Anvisa proíbe venda de lotes falsificados do medicamento Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição imediata da distribuição, comercialização e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento de diabetes e obesidade. A medida foi tomada após a Eli Lilly do Brasil, fabricante do produto, identificar unidades com rotulagem incompatível e numerações de lote que não constam em seus registros oficiais. Os lotes específicos afetados pela decisão são o D810042, D838889 e 2138737, todos na dosagem de 15mg.

Além da restrição aos lotes falsificados, a Resolução 4.329/2026 proíbe a fabricação e o uso de quaisquer medicamentos sem registro sanitário no país, incluindo o Diluente Bacteriostático e a Água Bacteriostática que não possuam regularização. A agência determinou a apreensão imediata de todos os itens irregulares encontrados no mercado. Consumidores e profissionais de saúde devem verificar a procedência dos produtos e evitar o uso de embalagens suspeitas para garantir a segurança do tratamento.