Anvisa apreende lotes falsificados de Mounjaro e proíbe imitação Tirzec
A Anvisa determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e proibiu a comercialização do produto Tirzec, uma imitação da tirzepatida, por irregularidades e falta de registro.
Pontos principais
- A Anvisa proibiu a comercialização de versões irregulares do medicamento Mounjaro.
- Lotes D856831 do Mounjaro e D880730, D840678 do Mounjaro Kwikpen foram apreendidos por falsificação.
- A Eli Lilly Brasil identificou características diferentes do produto original, como números de série não identificados.
- O medicamento Tirzec, vendido como imitação da tirzepatida, foi proibido em todas as suas formas de comercialização.
- A Anvisa constatou que o produto Tirzec não possui registro, cadastro ou notificação na agência reguladora.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e proibiu a comercialização do produto Tirzec, que se apresenta como uma imitação da tirzepatida, substância ativa do Mounjaro. A decisão foi tomada após a identificação de irregularidades e a constatação de que o Tirzec não possui registro, cadastro ou notificação junto à agência reguladora.
Os lotes específicos do Mounjaro apreendidos são D856831 e, para o Mounjaro Kwikpen, os lotes D880730 e D840678. A Eli Lilly Brasil, detentora do registro do Mounjaro, identificou que os produtos falsificados apresentavam características distintas do original, incluindo números de série não identificados e falha na leitura do código 2D. A proibição do Tirzec abrange sua comercialização, distribuição, fabricação, importação, divulgação e utilização em todo o território nacional.
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