A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e proibiu a comercialização do produto Tirzec, que se apresenta como uma imitação da tirzepatida, substância ativa do Mounjaro. A decisão foi tomada após a identificação de irregularidades e a constatação de que o Tirzec não possui registro, cadastro ou notificação junto à agência reguladora.

Os lotes específicos do Mounjaro apreendidos são D856831 e, para o Mounjaro Kwikpen, os lotes D880730 e D840678. A Eli Lilly Brasil, detentora do registro do Mounjaro, identificou que os produtos falsificados apresentavam características distintas do original, incluindo números de série não identificados e falha na leitura do código 2D. A proibição do Tirzec abrange sua comercialização, distribuição, fabricação, importação, divulgação e utilização em todo o território nacional.