Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro
Agência proibiu a venda de unidades falsas do medicamento após a fabricante identificar números de série irregulares no mercado brasileiro.
Pontos principais
- A Anvisa publicou resolução que proíbe a comercialização e determina a apreensão de lotes falsos do Mounjaro.
- A fraude foi detectada pela própria fabricante, que identificou números de série incompatíveis com os registros oficiais.
- A medida tem caráter preventivo para proteger a saúde pública contra produtos sem procedência ou eficácia comprovada.
- Consumidores e estabelecimentos de saúde devem verificar a autenticidade do fármaco antes de qualquer uso ou venda.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma resolução proibindo a comercialização e determinando a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro em todo o território nacional. A irregularidade foi reportada pela empresa detentora do registro do fármaco no Brasil, após a identificação de números de série que não constam nos registros oficiais da fabricante. A ação da agência reguladora visa mitigar os riscos à saúde pública, uma vez que medicamentos falsificados não possuem garantia de procedência, segurança ou eficácia terapêutica. A Anvisa orienta que pacientes e estabelecimentos de saúde confiram rigorosamente a autenticidade dos produtos antes de adquiri-los ou administrá-los. Caso identifiquem suspeitas de falsificação, os consumidores devem evitar o uso e reportar imediatamente a situação aos órgãos de vigilância sanitária competentes para garantir a segurança do tratamento.
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