Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição da comercialização de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro, utilizado para o controle glicêmico e emagrecimento. A decisão foi tomada após a fabricante, Eli Lilly do Brasil, identificar que o lote D881474, com o número de série 302199651396, apresenta registros incompatíveis com os sistemas oficiais da empresa. A agência reforça que o uso de produtos sem procedência comprovada representa um risco direto à saúde pública, uma vez que não há garantia sobre a composição ou a eficácia do fármaco.

Além da apreensão do lote específico, a Anvisa suspendeu as atividades de manipulação da farmácia Derme Ervas. A medida foi motivada pela venda de produtos manipulados padronizados, prática que infringe a legislação sanitária vigente para farmácias de manipulação. A agência orienta que profissionais de saúde e pacientes não utilizem o produto caso identifiquem as especificações do lote falsificado e que a aquisição de medicamentos seja feita exclusivamente em estabelecimentos regularizados, sempre mediante a apresentação de nota fiscal.