Novo Nordisk

O que é a Novo Nordisk

A Novo Nordisk é uma farmacêutica dinamarquesa fundada em 1923, com sede em Bagsværd, na região metropolitana de Copenhague. Nasceu da fusão de duas empresas criadas em 1920 e construiu sua história em torno da insulina: é a maior produtora mundial do hormônio, com cerca de metade do mercado global.

A companhia informou ter mais de 66.500 empregados em novembro de 2026 e comercializa seus produtos em cerca de 170 países. Além da linha de insulinas (Levemir, Tresiba, NovoRapid, Novolin), o portfólio inclui os análogos de GLP-1 que transformaram a empresa na década de 2020 — Victoza e Saxenda (liraglutida) e, sobretudo, Ozempic e Wegovy (semaglutida) — além de medicamentos para hemofilia como o NovoSeven.

Em setembro de 2026, sob o comando do CEO Maziar "Mike" Doustdar, a empresa passou a se apresentar comercialmente apenas como "Novo", com um novo logotipo do touro Apis e o slogan "Lasting Health Starts Now". A razão social segue sendo Novo Nordisk.

Ozempic e Wegovy: a semaglutida

Ozempic e Wegovy são a mesma molécula, a semaglutida, aprovada em indicações e doses diferentes: o Ozempic para diabetes tipo 2 e o Wegovy para o tratamento da obesidade. A semaglutida é um análogo do GLP-1, hormônio que regula a saciedade e a liberação de insulina — o que explica tanto o efeito sobre a glicemia quanto a perda de peso.

No terceiro trimestre de 2026, o Ozempic vendeu 29,7 bilhões de coroas dinamarquesas e o Wegovy injetável, 20,4 bilhões, segundo a CNBC.

Foram esses dois produtos que levaram a Novo Nordisk ao posto de empresa mais valiosa da Europa em 2024, e é a disputa por esse mercado — que analistas projetam em mais de US$ 100 bilhões anuais até 2030 — que define o momento atual da companhia.

Wegovy em comprimido

Wegovy em comprimido é a versão oral da semaglutida para obesidade. A Anvisa aprovou o registro em 4 de novembro de 2026, pela Resolução-RE 4.249, publicada no Diário Oficial da União. É o primeiro remédio oral da classe do GLP-1 aprovado para obesidade no Brasil.

• Para quem: adultos com IMC a partir de 30, ou de 27 a menos de 30 com ao menos uma doença ligada ao peso, junto com dieta e atividade física. A caneta vale a partir dos 12 anos; o comprimido, só para adultos.
• Como se toma: uma vez ao dia, em jejum, com pouca água. É preciso esperar ao menos 30 minutos para comer, beber ou tomar outros remédios. A dose sobe de 1,5 mg para 4 mg e 9 mg, até a manutenção de 25 mg.
• Eficácia: no estudo OASIS 4, a perda média foi de 13,6% do peso em 64 semanas. O estudo STEP-4, da versão injetável, chegou a cerca de 17,4% em 68 semanas.
• Preço e venda no Brasil: ainda não há preço, que depende da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A empresa disse ao g1 que o remédio chega às farmácias no próximo trimestre; a O Globo, que a venda começa no primeiro semestre de 2027.

Nos Estados Unidos, onde foi lançado em janeiro de 2026, o tratamento mensal com a dose de 25 mg custa cerca de US$ 299, segundo O Globo. O comprimido já está em oito mercados e vendeu 5,4 bilhões de coroas no terceiro trimestre, acima dos cerca de 4,5 bilhões esperados por analistas, segundo a CNBC. A concorrente orforgliprona, da Eli Lilly, ainda está em análise na Anvisa.

Novo Nordisk no Brasil e a fábrica de Montes Claros

A Novo Nordisk opera no Brasil desde 1990 e tem mais de 2.100 funcionários no país, distribuídos entre a sede administrativa em São Paulo, dois centros de distribuição no Paraná e a unidade fabril de Montes Claros, em Minas Gerais.

Inaugurada em 2007, a fábrica de Montes Claros emprega cerca de 1.700 pessoas e é a maior unidade de insulina da América Latina. Ela responde por 25% de toda a insulina produzida pela Novo Nordisk no mundo — o equivalente a cerca de 15% da insulina consumida globalmente — e as insulinas que exporta representam 25% de toda a exportação farmacêutica brasileira. A planta também abastece o SUS com insulina humana de ação lenta e rápida e insulina análoga de ação rápida em caneta.

Em 2025 a empresa anunciou um investimento de R$ 6,4 bilhões na expansão da unidade, um dos maiores aportes farmacêuticos já feitos no país. O projeto acrescenta processos de produção asséptica voltados a produtos GLP-1, um novo armazém e um laboratório de controle de qualidade. A produção na nova área está prevista para começar em 2028, com 600 empregos permanentes e até 2.000 trabalhadores durante as obras. A unidade busca certificação LEED, com energia 100% proveniente de painéis solares e captação de água de chuva.

Fim da patente da semaglutida no Brasil

A patente da semaglutida expirou no Brasil em 20 de março de 2026, o que abriu o mercado para genéricos e similares de Ozempic e Wegovy.

A Novo Nordisk tentou estender a proteção por 12 anos, alegando que a demora do INPI na análise havia encurtado indevidamente seu período de exclusividade. O Superior Tribunal de Justiça (STJ) negou o pedido: reconheceu a irrazoabilidade do atraso do INPI e o prejuízo à empresa, mas concluiu que não há mecanismo legal para ajustar o prazo de patente sem nova legislação.

O mercado brasileiro de canetas injetáveis para controle de peso e metabólico movimenta cerca de R$ 11 bilhões por ano. Pela legislação brasileira, um genérico precisa custar ao menos 35% menos que o medicamento de referência. Ao menos 20 pedidos de registro de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida aguardavam análise da Anvisa, apresentados por diferentes empresas; a EMS, líder no mercado de genéricos, investiu mais de R$ 1 bilhão em sua planta de Hortolândia (SP) e afirma ter capacidade de produzir do insumo farmacêutico ativo ao produto final.

A EMS chegou primeiro. O Ozivy, de semaglutida sintética, foi às farmácias em junho de 2026 por R$ 452 a R$ 498 a caneta, segundo a Folha. Em 17 de agosto, a Anvisa publicou o registro do primeiro genérico, da EMS, e de um similar da Germed, o Semaclique, ambos para diabetes tipo 2.

A disputa com a Eli Lilly e o CagriSema

A norte-americana Eli Lilly, com a tirzepatida (Mounjaro e Zepbound), tomou espaço da Novo Nordisk no mercado de obesidade. O contraste aparece nas projeções: enquanto a Lilly orientou crescimento de vendas de cerca de 25% em 2026, a Novo Nordisk projetava em fevereiro queda de 5% a 13% em vendas e lucro no mesmo ano, previsão elevada depois. Segundo a própria Lilly, em agosto de 2026, ela detinha cerca de 61% do mercado de GLP-1 nos Estados Unidos no segundo trimestre, contra aproximadamente 39% da Novo Nordisk. Depois que o Medicare passou a cobrir esses medicamentos, em julho de 2026, cerca de 700 mil idosos iniciaram tratamento com GLP-1, 70% deles com remédios da Lilly, de acordo com o CEO da empresa, Dave Ricks.

O CagriSema — combinação de cagrilintida e semaglutida — é a aposta da empresa para retomar a liderança. Em fevereiro de 2026, um estudo comparativo direto contra a tirzepatida não atingiu o desfecho primário de não inferioridade em perda de peso, e a ação caiu mais de 16%.

Em 21 de setembro de 2026 a empresa divulgou resultados preliminares dos estudos de fase 3 REIMAGINE 5 e REDEFINE 9. No REIMAGINE 5, o CagriSema 1 mg mostrou perda de peso superior à tirzepatida 5 mg (12,4% contra 9,1%) e redução não inferior de HbA1c (1,71% contra 1,67%). No REDEFINE 9, em obesidade, o CagriSema levou a 21,0% de perda de peso contra 2,0% do placebo em 68 semanas. A empresa protocolou o pedido de registro do CagriSema para controle de peso junto à FDA em dezembro de 2025, com decisão esperada para o quarto trimestre de 2026. Em 4 de novembro de 2026, Doustdar disse à Bloomberg que espera a aprovação no fim do ano e o lançamento nos Estados Unidos no início de 2027.

Em 24 de setembro de 2026 a Novo Nordisk fechou um acordo de até US$ 1,3 bilhão (1,17 bilhão de euros) com a sueca Nanexa para licenciar a tecnologia PharmaShell, que reveste partículas individuais do medicamento com uma camada ultrafina para liberar o princípio ativo de forma prolongada. O objetivo é desenvolver tratamentos para obesidade e diabetes com aplicação mensal ou trimestral, em até cinco programas; a Novo fica responsável pelo desenvolvimento e pela comercialização globais. Do total, 615 milhões de euros correspondem ao pagamento inicial e a marcos de desenvolvimento e aprovação regulatória; a Nanexa também receberá royalties sobre as vendas. As ações da Nanexa subiram quase 100% na bolsa de Estocolmo no dia seguinte ao anúncio.

Resultado do terceiro trimestre de 2026

Em 4 de novembro de 2026, a Novo Nordisk elevou pela terceira vez a projeção do ano. Agora espera vendas e lucro operacional ajustados entre queda de 2% e alta de 2%, em moeda constante. A faixa anterior, de agosto, ia de queda de 6% a estabilidade.

No trimestre, as vendas somaram 79,2 bilhões de coroas, alta de 4%. O lucro operacional ajustado subiu 27%, para 31,7 bilhões. Essa alta se apoia em base fraca: o terceiro trimestre de 2025 teve 9 bilhões de coroas em custos de reestruturação.

O lucro operacional contábil caiu 9%, para 23 bilhões, por baixas contábeis de 8,7 bilhões, sem efeito no caixa: 4,6 bilhões do ziltivekimab e 4,1 bilhões do ajuste da rede de fábricas. As ações chegaram a subir 6%. "Recuperação não se faz com um único dado, com um único trimestre bom", disse Doustdar.

O Wegovy em comprimido, lançado nos EUA em janeiro, rendeu 5,39 bilhões de coroas no trimestre, alta de 53% sobre o segundo trimestre e acima do esperado pelos analistas. Doustdar não deu projeção para 2027 e citou a perda de exclusividade da semaglutida em alguns mercados e a pressão na China. A empresa também vai reduzir, a partir de 1º de janeiro de 2027, o preço de lista do Wegovy e do Ozempic nos EUA para US$ 675 por mês, cortes de cerca de 50% e 35%, o que pesará no caixa do ano (Reuters, via RTÉ).

Crise: queda das ações, demissões e reestruturação

A Novo Nordisk viveu a pior fase de sua história recente entre 2024 e 2026. Em fevereiro de 2026, a ação acumulava queda de cerca de 75% desde o pico de pouco mais de 1.000 coroas dinamarquesas em meados de 2024 — no mesmo intervalo, a Eli Lilly subiu cerca de 400% e o índice europeu Stoxx 600 avançou 55%. Só em julho de 2025, após a empresa cortar sua projeção de vendas, os papéis caíram 21,7% em um dia, apagando cerca de US$ 70 bilhões em valor de mercado.

Maziar "Mike" Doustdar assumiu como CEO em agosto de 2025. Sob seu comando a empresa anunciou o corte de 9.000 postos — 11% da força de trabalho global, 5.000 deles na Dinamarca — dentro de um plano para economizar 8 bilhões de coroas dinamarquesas (cerca de US$ 1,25 bilhão) até o fim de 2026. Em setembro de 2026, o balanço de 12 meses chegou a 13 mil postos eliminados, segundo a empresa em boa parte por atrito natural e vagas deixadas em aberto.

No Capital Markets Day realizado em Londres em 21 de setembro de 2026, Doustdar apresentou a estratégia para 2030: lançar mais de cinco produtos multiblockbuster até o fim da década, manter ao menos cinco programas de fase 3 em obesidade e diabetes e outros cinco em demais áreas terapêuticas, e mirar mais de 150 bilhões de coroas em vendas ajustadas ao risco do pipeline em 2035. A empresa também pretende atender 15 milhões de pacientes com medicamentos orais até 2030. Os investidores consideraram as metas vagas demais: as ações negociadas nos Estados Unidos chegaram a cair 9% durante o pregão e fecharam em queda de cerca de 8%.

Linha do tempo

• 1923: ano de fundação da empresa, na Dinamarca.
• 1990: começa a operar no Brasil.
• 2007: é inaugurada a fábrica de Montes Claros.
• 2024: vira a empresa mais valiosa da Europa.
• Agosto de 2025: Maziar "Mike" Doustdar assume como CEO.
• Dezembro de 2025: a empresa pede à FDA o registro do CagriSema.
• Fevereiro de 2026: CagriSema não atinge o desfecho contra a tirzepatida, e a ação cai mais de 16%.
• 20 de março de 2026: expira a patente da semaglutida no Brasil.
• 17 de agosto de 2026: a Anvisa publica o registro do primeiro genérico de semaglutida, da EMS.
• Setembro de 2026: a empresa passa a se apresentar como "Novo" e chega a 13 mil postos cortados em um ano.
• 21 de setembro de 2026: divulga os estudos REIMAGINE 5 e REDEFINE 9 e a estratégia para 2030.
• 4 de novembro de 2026: a Anvisa aprova o Wegovy em comprimido, e a empresa eleva a projeção de 2026.

Perguntas frequentes

A Novo Nordisk é de qual país?

Da Dinamarca. A sede fica em Bagsværd, na região de Copenhague. Desde setembro de 2026, a empresa se apresenta como "Novo".

O que a Novo Nordisk fabrica?

Insulinas e os remédios de semaglutida Ozempic e Wegovy, além de medicamentos como Saxenda, Victoza e NovoSeven.

A Anvisa aprovou o Wegovy em comprimido?

Sim, em 4 de novembro de 2026, para adultos com obesidade ou sobrepeso com doença associada. É o primeiro GLP-1 oral aprovado para obesidade no Brasil.

Quanto custa o Wegovy em comprimido no Brasil?

Ainda não há preço. Ele depende da CMED. Nos Estados Unidos, o tratamento mensal com a dose de 25 mg custa cerca de US$ 299.

Quando o Wegovy em comprimido chega às farmácias?

A empresa fala em 2027. Ao g1, disse que será no próximo trimestre; a O Globo, no primeiro semestre.

Quando sai a decisão da FDA sobre o CagriSema?

A empresa espera a decisão no quarto trimestre de 2026 e o lançamento nos Estados Unidos no início de 2027.