FDA autoriza uso emergencial de ivermectina contra bicheira em cavalos
A FDA liberou o uso emergencial de ivermectina oral para prevenir infestações de bicheira em cavalos recém-nascidos ou com ferimentos recentes.
Pontos principais
- A autorização visa a prevenção de curta duração da miíase causada pela New World screwworm.
- O medicamento deve ser administrado em até 24 horas após o nascimento ou o tratamento de feridas.
- A medida busca proteger equinos em situações de maior vulnerabilidade biológica.
- A decisão da FDA responde à necessidade de controle imediato de infestações em cavalos.
A Food and Drug Administration (FDA) concedeu uma Autorização de Uso Emergencial (EUA) para uma solução oral de ivermectina voltada ao tratamento de equinos. O medicamento é indicado especificamente para a prevenção de curta duração da miíase, popularmente conhecida como bicheira, causada pela New World screwworm. De acordo com as diretrizes da agência, a aplicação deve ocorrer dentro de um intervalo de 24 horas após o nascimento do animal ou imediatamente após o tratamento inicial de feridas abertas. Esta medida regulatória tem como objetivo mitigar os riscos de infestação em cavalos que se encontram em estados de vulnerabilidade, garantindo uma resposta rápida para evitar complicações de saúde severas causadas pela proliferação de larvas em tecidos expostos.
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