Injeção contra HIV da ViiV supera comprimidos diários em estudo
O Cabenuva, aplicado seis vezes ao ano, alcançou supressão viral superior em pacientes que não controlavam o vírus com remédios orais.
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07/10 às 09:00
Pontos principais
- A ViiV Healthcare, controlada majoritariamente pela GSK, anunciou em 6 de outubro que o estudo de fase IIIb CROWN atingiu seu desfecho primário.
- Aos seis meses, o Cabenuva alcançou supressão viral superior à da terapia oral diária padrão.
- O Cabenuva combina cabotegravir e rilpivirina.
- O CROWN incluiu cerca de 326 adultos e adolescentes em 85 centros de oito países.
- O uso em pessoas com vírus detectável ainda não foi aprovado por autoridades regulatórias.
O estudo incluiu pessoas com HIV-1 que ainda tinham vírus detectável apesar de tratamento antirretroviral oral diário anterior. O uso do Cabenuva (CAB + RPV LA) nesse grupo ainda é experimental.
Os dados serão compartilhados com autoridades de saúde para revisão regulatória, e os resultados completos serão apresentados em um próximo encontro científico.
Cobertura da mídia
Tratamento de HIV de ação prolongada da ViiV, Cabenuva, atinge desfecho primário contra terapia oral diária em pessoas com viremia
Biopharmsignal • 7 out, 09:00
Comunicado: tratamento de HIV de ação prolongada da ViiV, Cabenuva, atinge desfecho primário (CROWN)
Gsk • 7 out, 09:00
Tratamento de HIV de ação prolongada da ViiV, Cabenuva, atinge desfecho primário de supressão viral superior à terapia oral diária em pessoas com viremia
Viivhealthcare • 7 out, 09:00
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