FDA aprova TREGZI, imunoterapia para pacientes com câncer no sangue
O novo tratamento utiliza células T de doadores para reduzir complicações graves em pacientes submetidos a transplantes de células-tronco.
Pontos principais
- A FDA concedeu aprovação ao tratamento TREGZI para pacientes adultos.
- A terapia utiliza células T reguladoras (Treg) derivadas de doadores.
- O foco principal é prevenir a doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD).
- O tratamento é indicado para pacientes com câncer no sangue que passam por transplante alogênico.
A agência reguladora dos Estados Unidos, FDA, aprovou o TREGZI, a primeira imunoterapia baseada em células T reguladoras (Treg) destinada a pacientes adultos com câncer no sangue. O tratamento representa um avanço significativo para indivíduos submetidos a transplantes de células-tronco hematopoiéticas alogênicas, um procedimento que frequentemente apresenta riscos elevados de complicações imunológicas severas. Ao utilizar células de doadores, a terapia visa modular a resposta imune do paciente, reduzindo a incidência e a gravidade da doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD). Esta condição ocorre quando as células do doador atacam os tecidos do receptor, sendo uma das principais causas de mortalidade pós-transplante. Com esta aprovação, o TREGZI oferece uma nova alternativa clínica para melhorar a sobrevida livre de complicações e a qualidade de vida de pacientes oncológicos em recuperação.
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