FDA aprova Juvmo, da AbbVie, para tratamento de Parkinson
O tavapadon é o primeiro agonista seletivo D1/D5 aprovado para adultos com Parkinson e chega aos EUA em outubro.
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28/09 às 09:00
Pontos principais
- A FDA aprovou o tavapadon em 25 de setembro.
- O medicamento é tomado uma vez ao dia, com ou sem levodopa.
- No estudo TEMPO-3, elevou em 1,7 hora o tempo diário "on" sem discinesia incômoda, ante 0,6 hora com placebo.
- Roopal Thakkar chamou a aprovação de "o primeiro avanço dopaminérgico para a doença de Parkinson em décadas".
- A AbbVie espera disponibilizar o Juvmo em outubro de 2026.
O tavapadon é um agonista de dopamina de nova geração que será vendido com o nome Juvmo. Os resultados da Fase 3 foram medidos na semana 26, comparando o medicamento com levodopa a um grupo placebo que também usava levodopa.
A discinesia são movimentos involuntários; o tempo "on" é o período em que os sintomas do Parkinson estão controlados.
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