Anvisa analisa registro de nova versão da semaglutida da Ávita Care
Após aprovação do Ozivy, a Ávita Care busca autorização da Anvisa para fabricar sua própria versão da semaglutida no Brasil.
Pontos principais
- A Anvisa avalia o pedido de registro da semaglutida produzida pela farmacêutica Ávita Care.
- A empresa enviou recentemente dados complementares solicitados pelos técnicos do órgão regulador.
- O movimento segue a recente aprovação do Ozivy, da EMS, primeira versão nacional do medicamento.
- A expansão da produção local visa aumentar a oferta e o acesso a tratamentos para emagrecimento no país.
O mercado farmacêutico brasileiro avança na produção local de medicamentos de alta demanda com a possível entrada da Ávita Care no segmento de emagrecedores. A Anvisa analisa atualmente o pedido de registro da versão da semaglutida desenvolvida pela empresa, que forneceu informações complementares requisitadas pelos técnicos da agência. Este processo ocorre logo após a aprovação do Ozivy, da EMS, que se tornou o primeiro medicamento do tipo fabricado em território nacional. A expectativa é que a entrada de novos fabricantes no país amplie a concorrência e facilite o acesso dos pacientes aos tratamentos, reduzindo a dependência de importações e consolidando a capacidade produtiva do setor farmacêutico brasileiro frente à crescente procura por terapias de controle de peso.
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