Pacientes com fibromialgia protestam por acesso a tratamento no SUS

Pacientes com fibromialgia realizaram manifestações em diversas cidades brasileiras para exigir a implementação efetiva de políticas públicas e melhor acesso ao tratamento especializado no Sistema Único de Saúde (SUS). Embora uma lei federal sancionada em 2023 tenha equiparado a fibromialgia aos direitos de Pessoa com Deficiência (PcD), os manifestantes relatam que o processo de reconhecimento oficial permanece burocrático, dificultando o suporte necessário. A síndrome, que causa dores crônicas, fadiga e distúrbios cognitivos, impacta severamente a qualidade de vida e a capacidade profissional dos diagnosticados. Especialistas reforçam que o controle dos sintomas exige uma abordagem multidisciplinar e psicoeducação, elementos que ainda não estão plenamente acessíveis na rede pública de saúde. A mobilização busca pressionar autoridades por maior agilidade na garantia dos direitos previstos em lei.