Medicamento da GSK contra câncer de pulmão apresenta 61% de resposta
Estudo de fase inicial mostra eficácia do ris-rez em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso.
Pontos principais
- O medicamento ris-rez atingiu taxa de resposta objetiva de 61% na dose de 8 mg/kg.
- Os dados foram obtidos no estudo global de fase Ib EMBOLD PanTumour-101 com 50 pacientes.
- Eventos adversos de grau 3 ou superior foram registrados em 42% dos pacientes na dose mais alta.
- A GSK já iniciou um estudo global de fase III para avaliar a eficácia do tratamento.
A farmacêutica GSK divulgou resultados promissores de um estudo de fase inicial sobre o medicamento ris-rez, desenvolvido para o tratamento de câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso. O estudo global EMBOLD PanTumour-101, que acompanhou 50 pacientes com recidiva da doença, demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 61% entre os participantes que receberam a dose de 8 mg/kg. Os dados completos serão apresentados oficialmente durante o Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO) em 2026.
Apesar dos resultados positivos, a pesquisa apontou a ocorrência de eventos adversos de grau 3 ou superior em 42% dos pacientes tratados com a dosagem de 8 mg/kg, enquanto o índice foi de 15% para quem recebeu 6 mg/kg. Diante do potencial terapêutico observado, a GSK já avançou para uma nova etapa e iniciou o estudo global de fase III, denominado EMBOLD SCLC-301, para validar a eficácia e segurança do fármaco em uma escala maior.