Projeto que cria política nacional sobre a LAM segue para sanção

A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) do Senado Federal aprovou, na última terça-feira, o projeto de lei 5.238/2025, que institui a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre a Linfangioleiomiomatose (LAM). A doença é uma condição rara que compromete o funcionamento dos pulmões, rins e do sistema linfático, exigindo maior atenção do poder público para o diagnóstico precoce e o suporte aos pacientes. O texto, apresentado originalmente pelo senador Alan Rick (Republicanos-AC) há uma década, teve a relatoria da senadora Damares Alves (Republicanos-DF) no colegiado. Com a aprovação na comissão, a matéria segue agora para a sanção do presidente da República. A expectativa é que a medida facilite a disseminação de informações técnicas sobre a patologia, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida dos diagnosticados e para o fortalecimento das políticas de saúde voltadas a doenças raras no país.