Projeto de lei busca ampliar tratamento de LAM no SUS

A senadora Damares Alves apresentou o projeto de lei 5.238/2025 com o objetivo de fortalecer o atendimento a pacientes diagnosticadas com linfangioleiomiomatose (LAM) no Sistema Único de Saúde (SUS). A LAM é uma doença pulmonar rara e degenerativa que, sem o devido acompanhamento, pode levar a complicações graves. A parlamentar defende que a atual demora burocrática no diagnóstico e no início do tratamento compromete a saúde das pacientes, resultando em internações evitáveis e na necessidade frequente de transplantes de pulmão. A iniciativa busca garantir o acesso a exames de alta resolução e ao medicamento Sirolimo, essencial para o controle da enfermidade. A proposta ganha relevância ao alinhar-se com o mês de junho, período dedicado à conscientização sobre a patologia no país, visando reduzir o impacto da doença na rede pública de saúde.