Pílula GLP-1 aleniglipron leva a 12,1% de perda de peso em 36 semanas
No ensaio de fase 2b com 230 adultos, o grupo placebo perdeu 0,5% e 10,4% dos participantes interromperam o tratamento.
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10/08 às 09:00
Pontos principais
- Um ensaio clínico de fase 2b randomizado, duplo-cego e controlado por placebo do aleniglipron, agonista oral do receptor de GLP-1 baseado em pequena molécula, foi publicado na Nature Medicine e divulgado pela Northwestern Medicine em 10 de agosto.
- O ensaio inscreveu 230 adultos com obesidade ou sobrepeso, idade média de 50 anos, em 38 centros médicos dos Estados Unidos.
- Os participantes receberam doses diárias de 45, 90 ou 120 miligramas ou placebo, por 36 semanas.
- Na semana 36, a variação média de peso foi de -9,0% no grupo de 45 mg, -10,7% no de 90 mg e -12,1% no de 120 mg, contra -0,5% no placebo.
- Os efeitos colaterais gastrointestinais foram em geral leves a moderados e ficaram menos frequentes ao longo do estudo; 10,4% dos participantes interromperam o tratamento.
- Os pesquisadores não relataram nenhum caso de lesão hepática induzida por medicamento.
Diferentemente de medicamentos peptídicos injetáveis como a semaglutida, o aleniglipron é uma pequena molécula sintetizada quimicamente. Pode ser tomado com ou sem alimentos e pode ser mais fácil de produzir em escala — os dois pontos que definem seu potencial comercial em um mercado limitado por capacidade de fabricação.
O trabalho foi financiado pela Structure Therapeutics, que planeja um ensaio de fase 3. Entre os autores estão Julio Rosenstock, Ildiko Lingvay, Donna Ryan, Ania M. Jastreboff e Robert Kushner.
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