Injeção caseira de Leqembi iguala versão intravenosa no Alzheimer inicial
Dados na AAIC 2026 mostram que a dose subcutânea de 500 mg semanal atinge exposição similar ao regime intravenoso aprovado.
Pontos principais
- Em 12 de julho, Eisai e Biogen anunciaram dados na Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2026, em Londres.
- Os dados indicam que o autoinjetor subcutâneo de Leqembi (lecanemabe) oferece eficácia e segurança comparáveis à administração intravenosa (IV) no Alzheimer inicial.
- A dose subcutânea de 500 mg uma vez por semana atingiu exposição ao fármaco semelhante ao regime intravenoso aprovado, de 10 mg/kg a cada duas semanas.
- A sessão abordou farmacocinética, farmacodinâmica, eficácia, segurança e experiência real de pacientes e cuidadores.
- A formulação subcutânea permite administração em casa, em vez de infusões intravenosas.
Eisai e Biogen apresentaram, em 12 de julho, dados na Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2026, em Londres, indicando que o autoinjetor subcutâneo de Leqembi (lecanemabe) oferece eficácia e segurança comparáveis à administração intravenosa na doença de Alzheimer inicial.
Segundo os dados, a dose subcutânea de 500 mg uma vez por semana atingiu exposição ao fármaco semelhante ao regime de iniciação intravenoso já aprovado, de 10 mg/kg a cada duas semanas, o que sustenta a expectativa de eficácia e segurança clínicas semelhantes. A sessão cobriu farmacocinética, farmacodinâmica, eficácia, segurança e a experiência real de pacientes e cuidadores. A principal vantagem da formulação subcutânea é permitir a administração em casa, em vez de infusões intravenosas.
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