FDA aprova Lifyorli para câncer de ovário resistente a platina

Primeiro antagonista seletivo de receptor glucocorticoide aprovado; redução de 35% no risco de morte no ensaio ROSELLA.

01/04 às 09:00

Pontos principais

FDA aprovou Lifyorli (relacorilant) + nab-paclitaxel para câncer de ovário resistente a platina
Primeiro antagonista seletivo de receptor glucocorticoide (SGRA) aprovado pela FDA
Redução de 35% no risco de morte vs nab-paclitaxel sozinho no ensaio ROSELLA
Sobrevida mediana: 16,0 meses vs 11,9 meses no braço controle
Redução de 30% no risco de progressão da doença

A FDA aprovou o Lifyorli (relacorilant) da Corcept Therapeutics em combinação com nab-paclitaxel para câncer de ovário epitelial resistente a platina — o primeiro antagonista seletivo de receptor glucocorticoide aprovado. No ensaio pivotal ROSELLA, pacientes tratadas com Lifyorli apresentaram redução de 35% no risco de morte e sobrevida mediana de 16,0 meses, comparado a 11,9 meses com nab-paclitaxel sozinho.

FDA aprova Lifyorli para câncer de ovário resistente a platina

Pontos principais

Fontes

Droga para câncer de ovário resistente a platina recebe aprovação da FDA

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