FDA aprova Lifyorli da Corcept para câncer ovariano resistente a platina
Primeiro antagonista seletivo de receptor de glicocorticoide aprovado para câncer reduziu risco de morte em 35%.
Pontos principais
- Lifyorli (relacorilant) aprovado em 25 de março de 2026
- Primeiro antagonista seletivo do receptor de glicocorticoide aprovado para câncer
- Ensaio ROSELLA: sobrevida de 16,0 vs. 11,9 meses (redução de 35% no risco de morte)
- Redução de 30% no risco de progressão da doença
- Mecanismo inédito: inibe supressão de apoptose pelo cortisol
A FDA aprovou o Lifyorli (relacorilant) da Corcept Therapeutics, primeiro antagonista seletivo do receptor de glicocorticoide aprovado para câncer, em combinação com nab-paclitaxel para câncer ovariano resistente a platina. No ensaio ROSELLA com 381 pacientes, o tratamento mostrou sobrevida global de 16,0 meses versus 11,9 — uma redução de 35% no risco de morte (HR: 0,65; p=0,0004).
O medicamento atua por um mecanismo inédito em oncologia: inibe a supressão de apoptose pelo cortisol, aumentando a sensibilidade à quimioterapia. A sobrevida livre de progressão também melhorou, com redução de 30% no risco de progressão (HR: 0,70; p=0,008).
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