Anvisa aprova Wegovy oral e mercado monitora impacto na Hypera
A aprovação da versão oral do Wegovy no Brasil gera expectativa de expansão no setor de obesidade e acende alerta para a concorrência com a Hypera.
Pontos principais
- Anvisa autorizou o registro do Wegovy em comprimidos para tratamento de obesidade e sobrepeso.
- A comercialização do medicamento da Novo Nordisk está prevista para o primeiro semestre de 2027.
- Goldman Sachs projeta que a versão oral deve ampliar o mercado de GLP-1 ao atrair pacientes resistentes a injeções.
- Analistas estimam vendas de R$ 353 milhões para o Semavy, da Hypera, em 2027, apostando na competitividade de preços.
A Anvisa aprovou o registro da versão oral do Wegovy, medicamento da Novo Nordisk indicado para o tratamento de obesidade e sobrepeso em adultos. A expectativa é que o produto chegue ao mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027, oferecendo uma alternativa terapêutica para pacientes que possuem resistência ao formato injetável dos tratamentos com GLP-1.
O Goldman Sachs avalia que a chegada do novo fármaco pode expandir significativamente o mercado, embora levante alertas sobre a concorrência com a Hypera. Apesar da pressão competitiva, o banco mantém recomendação de compra para as ações da Hypera, com preço-alvo de R$ 26. Analistas projetam que o Semavy, medicamento da empresa brasileira, alcance vendas de R$ 353 milhões em 2027, sustentado por uma estratégia de preços competitiva frente ao novo concorrente internacional.
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