Anvisa autoriza testes em humanos de vacina brasileira contra malária
A vacina Vivaxin, desenvolvida pela UFMG, inicia ensaios clínicos para combater o parasita Plasmodium vivax, predominante nas Américas e na Ásia.
Pontos principais
- A Anvisa aprovou o início dos testes em humanos da vacina Vivaxin.
- O imunizante foi desenvolvido pelo Centro de Tecnologia de Vacinas da UFMG.
- O Ministério da Saúde investiu R$ 12 milhões nas fases I, II e III dos ensaios.
- A fase I avaliará a segurança em 48 voluntários durante 360 dias.
- A vacina foca no Plasmodium vivax, diferente das opções atuais voltadas ao Plasmodium falciparum.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início dos testes em humanos da Vivaxin, a primeira vacina brasileira desenvolvida para combater a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax. O imunizante é um projeto do Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e recebeu um aporte de R$ 12 milhões do Ministério da Saúde para viabilizar as etapas de ensaios clínicos.
Nesta primeira fase, o estudo avaliará a segurança e a resposta imunológica em 48 voluntários que não possuem infecção prévia, com um período de acompanhamento de 360 dias. A iniciativa é relevante por focar no Plasmodium vivax, parasita predominante nas Américas e na Ásia, diferenciando-se das vacinas já existentes no mercado mundial, que priorizam o combate ao Plasmodium falciparum, espécie mais comum no continente africano.
