Especialistas pedem agilidade no diagnóstico de esclerose múltipla no SUS

Especialistas e representantes de associações de pacientes participaram de uma audiência pública na Comissão de Direitos Humanos da Câmara dos Deputados para discutir as dificuldades enfrentadas por pessoas com esclerose múltipla no Sistema Único de Saúde (SUS). O debate focou na urgência de acelerar o diagnóstico e o início do tratamento, processos que atualmente podem levar anos. O Projeto de Lei 4231/21 surge como uma proposta central para mitigar esses entraves, estabelecendo um prazo de 180 dias para que pacientes com suspeita clínica sejam atendidos por especialistas. A medida visa reduzir o impacto da progressão da doença, que é agravada pela escassez de neurologistas e pela indisponibilidade de exames diagnósticos específicos na rede pública. Além da assistência médica, o debate também abordou a necessidade de garantir o acesso a direitos sociais, como o Benefício de Prestação Continuada (BPC), por meio de avaliações biopsicossociais mais eficientes.