Anvisa aprova Yluméc, novo medicamento à base de semaglutida da EMS
A Anvisa autorizou o registro do Yluméc, medicamento similar à semaglutida produzido pela EMS para o tratamento de diabetes tipo 2.
Pontos principais
- O Yluméc é um medicamento similar ao Ozivy, utilizando a semaglutida como princípio ativo.
- A aprovação contempla o uso do fármaco para o tratamento de diabetes tipo 2.
- A fabricação será centralizada na unidade de peptídeos da EMS em Hortolândia (SP).
- O produto será comercializado em apresentações de 1,5 ml e 3 ml, com dosagens variadas.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro para o Yluméc, um novo medicamento à base de semaglutida desenvolvido pela farmacêutica brasileira EMS. Classificado como um similar ao Ozivy, o fármaco é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2, ampliando as opções terapêuticas disponíveis no mercado nacional para o controle da glicemia. A produção do medicamento será realizada na planta industrial de peptídeos da empresa, localizada em Hortolândia, no interior de São Paulo. O Yluméc chegará ao mercado em apresentações de 1,5 ml e 3 ml, oferecendo diferentes dosagens de aplicação para atender às necessidades dos pacientes. A entrada de um novo similar no segmento de semaglutida é vista como um passo relevante para aumentar a competitividade no setor e facilitar o acesso a tratamentos baseados em peptídeos no Brasil.
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