Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida para diabetes tipo 2
A agência autorizou o registro de versões genérica e similar da semaglutida para o controle glicêmico em adultos.
Pontos principais
- A Anvisa aprovou o registro de duas novas canetas injetáveis de semaglutida para o tratamento de diabetes tipo 2.
- Os medicamentos são produzidos pela EMS, na versão genérica, e pela Germed, sob o nome comercial Semaclique.
- O tratamento é indicado para pacientes que não atingem o controle glicêmico adequado com dieta e exercícios físicos.
- A administração dos fármacos é semanal e exige a apresentação de receita médica em duas vias para a compra.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro para duas novas opções de canetas injetáveis contendo semaglutida, voltadas ao tratamento de diabetes tipo 2 em adultos. A medida amplia o acesso a terapias baseadas em agonistas do receptor de GLP-1, que auxiliam no controle dos níveis glicêmicos quando as mudanças de estilo de vida, como dieta e exercícios, não são suficientes. A EMS será responsável pela produção da versão genérica, enquanto a Germed comercializará o medicamento sob a marca Semaclique. A aprovação reforça a oferta de alternativas terapêuticas no mercado brasileiro, mantendo a exigência de prescrição médica em duas vias para a aquisição. O uso do medicamento deve ser acompanhado por profissionais de saúde para garantir a eficácia e segurança do tratamento semanal.
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