Anvisa aprova novos genéricos de semaglutida para diabetes tipo 2
A agência autorizou o registro de versões genéricas da semaglutida produzidas pela EMS e pela Germed para o tratamento de diabetes tipo 2.
Pontos principais
- A Anvisa concedeu registro para novas canetas injetáveis de semaglutida produzidas pela EMS e pela Germed.
- O medicamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 que não atingem controle glicêmico com dieta e exercícios.
- A Germed comercializará sua versão sob o nome Semaclique, enquanto a EMS produzirá a versão genérica sem nome comercial.
- A aquisição do fármaco exige prescrição médica em duas vias e o armazenamento deve ser feito sob refrigeração entre 2 °C e 8 °C.
- O produto atua como um agonista do receptor de GLP-1, auxiliando no controle da glicemia e no manejo da obesidade.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de duas novas canetas injetáveis de semaglutida, desenvolvidas pela EMS e pela Germed Farmacêutica. Os medicamentos são voltados ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2 que não apresentam controle glicêmico adequado por meio de dieta e exercícios físicos. Enquanto a EMS disponibilizará uma versão genérica sem nome comercial, a Germed comercializará o produto sob a marca Semaclique. A semaglutida, que pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, é amplamente utilizada no controle do diabetes e no tratamento da obesidade. Para a compra, é obrigatória a apresentação de receita médica em duas vias. Além disso, o fabricante reforça que o medicamento deve ser mantido sob refrigeração constante, entre 2 °C e 8 °C, para garantir a eficácia do tratamento.
