Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida no Brasil
A Germed Farmacêutica recebeu autorização para produzir um genérico de semaglutida, ampliando a oferta do tratamento para diabetes tipo 2 no país.
Pontos principais
- A Anvisa concedeu o registro do segundo genérico de semaglutida em 24 de agosto de 2026.
- O medicamento é produzido pela Germed Farmacêutica e voltado ao tratamento de diabetes tipo 2.
- A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, mesma categoria de Ozempic e Wegovy.
- A primeira aprovação de um genérico da substância no Brasil ocorreu em 17 de agosto de 2026, para a EMS.
- Pela legislação brasileira, genéricos devem custar ao menos 35% menos que o medicamento de referência.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou, em 24 de agosto de 2026, o registro do segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. Produzido pela Germed Farmacêutica, o fármaco é indicado para o controle do diabetes tipo 2 e integra a classe dos agonistas do receptor de GLP-1, a mesma tecnologia presente em tratamentos amplamente conhecidos como Ozempic e Wegovy. A medida ocorre apenas uma semana após a primeira autorização do tipo no país, concedida à farmacêutica EMS em 17 de agosto. A entrada de novas opções genéricas no mercado brasileiro é relevante por cumprir a exigência legal de oferecer um custo ao consumidor pelo menos 35% inferior ao preço do medicamento de referência. A expansão da oferta busca aumentar o acesso da população a tratamentos eficazes para o controle glicêmico.
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