Anvisa aprova primeiro genérico de semaglutida no Brasil
A autorização para medicamentos da EMS e Germed amplia a concorrência no mercado brasileiro de tratamentos para diabetes tipo 2.
Pontos principais
- A Anvisa aprovou o primeiro genérico de semaglutida do país, produzido pela EMS, e um similar da Germed Farmacêutica.
- Ambos os medicamentos são injetáveis, administrados via canetas de aplicação semanal, e indicados para diabetes tipo 2.
- A classificação como genérico exige um desconto mínimo de 35% em relação ao preço do medicamento de referência nas farmácias.
- Ainda não há previsão oficial para a chegada dos novos produtos ao varejo, dependendo de estratégias de preço e distribuição das fabricantes.
- Analistas do Goldman Sachs projetam que o mercado brasileiro de semaglutida deve dobrar de tamanho até 2029.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro para o primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil, fabricado pela EMS. Além do genérico, a autarquia aprovou um medicamento similar, o Semaclique, produzido pela Germed Farmacêutica. Ambos os produtos pertencem ao grupo NC Farma e são destinados ao tratamento de pacientes com diabetes tipo 2, utilizando o mesmo princípio ativo de agonistas do receptor de GLP-1. A entrada desses novos players no mercado brasileiro tende a intensificar a concorrência no setor, que atualmente é liderado pela Novo Nordisk. A classificação de genérico permite a substituição direta nas farmácias e impõe um desconto obrigatório de pelo menos 35% sobre o preço de referência. Embora a expectativa seja de crescimento acelerado para o segmento nos próximos anos, as empresas ainda não definiram o cronograma de distribuição e comercialização dos novos medicamentos.
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