Anvisa aprova primeiro genérico de semaglutida no Brasil
A autorização do primeiro genérico de semaglutida intensifica a concorrência no mercado de tratamentos para diabetes e obesidade no país.
Pontos principais
- A Anvisa concedeu registro para o genérico da NC Farma, produzido pela EMS.
- A categoria de genérico permite substituição nas farmácias e exige desconto mínimo de 35% sobre o preço de referência.
- O Goldman Sachs estima que o mercado brasileiro de semaglutida deve dobrar de tamanho até 2029.
- A Novo Nordisk deve manter a liderança no setor, enquanto empresas como a Hypera buscam capturar novas oportunidades.
A Anvisa aprovou o primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil, um marco que promete alterar a dinâmica do mercado de tratamentos para diabetes e obesidade. O registro, concedido à NC Farma com fabricação pela EMS, permite que o fármaco seja substituído nas farmácias por um preço ao menos 35% inferior ao do medicamento de referência. A medida deve aumentar a acessibilidade ao tratamento, que tem alta demanda no país.
Especialistas do Goldman Sachs projetam que o mercado de semaglutida no Brasil deve dobrar de tamanho até 2029. Embora a Novo Nordisk deva preservar sua liderança no curto e médio prazo, a entrada de genéricos e a possibilidade de incorporação do medicamento pelo SUS criam um novo cenário competitivo. Empresas como a Hypera estão monitorando o segmento para capturar oportunidades, apesar dos desafios iniciais relacionados a investimentos em marketing e concorrência.
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