Ministério da Saúde suspende aplicação da vacina contra dengue do Butantan
Governo federal interrompe vacinação com imunizante do Butantan após relatos de reações adversas graves e mortes sob investigação técnica.
Pontos principais
- A suspensão preventiva ocorre após a notificação de 42 casos de reações graves e duas mortes sob investigação.
- Estados e municípios devem manter as doses em estoque sob refrigeração adequada até novas orientações.
- A vacina Qdenga, da Takeda, segue disponível para o público de 10 a 14 anos sem alterações.
- Especialistas e ex-diretores da Anvisa defendem a qualidade técnica do imunizante do Butantan, apesar da cautela sanitária atual.
O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida preventiva foi adotada após a identificação de 42 casos de reações adversas graves e duas mortes, que seguem sob investigação pelas autoridades sanitárias para determinar uma possível relação causal. Enquanto o governo orienta a manutenção das doses em rede de frio, o debate sobre a segurança do imunizante cresce, com especialistas e ex-diretores da Anvisa ressaltando a qualidade técnica do desenvolvimento do produto, afirmando que ele teria potencial de aprovação internacional. A pasta reforça que a decisão é um procedimento padrão de vigilância e não invalida a eficácia do imunizante. A vacinação com a Qdenga, da farmacêutica Takeda, permanece inalterada. Pacientes vacinados com o imunizante do Butantan nos últimos 21 dias devem buscar assistência médica caso apresentem sintomas como febre ou sangramentos.
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