Ministério da Saúde suspende vacina contra dengue do Butantan
Aplicação foi interrompida após relatos de reações adversas e investigação de óbitos; governo e especialistas reforçam que medida é cautelar.
Pontos principais
- O Ministério da Saúde suspendeu preventivamente o uso da vacina do Butantan após 42 notificações de reações adversas.
- Dois óbitos suspeitos estão sob investigação para determinar a possível relação com o imunizante.
- A medida é cautelar e não altera a eficácia de 65% comprovada em estudos clínicos.
- A vacinação com o imunizante Qdenga, voltada para crianças e adolescentes, segue normalmente no SUS.
- O senador Humberto Costa defendeu a suspensão como ato de responsabilidade sanitária e prudência.
- Não há, até o momento, comprovação científica de relação causal entre a vacina e as mortes investigadas.
- Vacinados devem monitorar sintomas por 21 dias e buscar atendimento médico em caso de febre ou dor abdominal.
O Ministério da Saúde determinou a suspensão imediata da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan como medida cautelar de farmacovigilância. A decisão ocorre após a notificação de 42 casos de reações adversas, incluindo dois óbitos que seguem sob investigação técnica. Desde janeiro, cerca de 501 mil pessoas receberam o imunizante. Até o momento, não há evidências de falhas no armazenamento ou na aplicação, e a pasta reforça que a medida não invalida a eficácia de 65% observada em estudos clínicos anteriores. O senador Humberto Costa manifestou apoio à decisão, classificando-a como um ato de responsabilidade e prudência, e ressaltou que a vacina passou por rigorosos testes ao longo de 20 anos antes de ser aprovada pela Anvisa.
Embora a interrupção seja um procedimento padrão de segurança, o governo ressalta que a vacinação com o imunizante Qdenga, voltada ao público infantil e adolescente, segue ocorrendo normalmente no SUS. Especialistas reforçam que os eventos adversos são considerados raros e alertam contra a desinformação. Como precaução, orienta-se que qualquer pessoa vacinada com o imunizante do Butantan busque assistência médica caso apresente sintomas como febre, dor abdominal intensa ou sangramentos nos 21 dias subsequentes à aplicação.
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