Vimgreen obtém primeira aprovação global de antagonista A2AR para ensaios clínicos em NASH
Droga pula direto para Fase II na China; NASH é doença hepática gordurosa que afeta centenas de milhões.
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15/03 às 09:00
Pontos principais
- VG081821 recebeu aprovação do CDE (China) para ensaios clínicos em NASH/MASH
- Primeira aprovação global de um antagonista A2A para investigação clínica em NASH
- Droga pode avançar diretamente para Fase II, encurtando desenvolvimento
- Segunda indicação clínica — complementa programa em andamento para Parkinson
A Vimgreen Pharmaceuticals obteve aprovação do CDE (Centro de Avaliação de Medicamentos da China) para iniciar ensaios clínicos do VG081821 em NASH/MASH — a doença hepática gordurosa não alcoólica que afeta centenas de milhões de pessoas globalmente. É a primeira aprovação global de um antagonista do receptor A2A para investigação clínica nessa indicação.
O VG081821 pode avançar diretamente para ensaios de Fase II, encurtando significativamente o cronograma de desenvolvimento. Esta é a segunda indicação clínica do candidato principal da empresa, que já está em desenvolvimento para doença de Parkinson.
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