Anvisa aprova novo tratamento para hemofilia A e B no Brasil
A Anvisa aprovou o QFITLIA® (fitusirana sódica), um novo medicamento de longa duração para prevenir sangramentos em hemofílicos a partir de 12 anos, prometendo mais qualidade de vida.
Pontos principais
- A Anvisa registrou o medicamento QFITLIA® (fitusirana sódica) para o tratamento de hemofilia A ou B em pacientes com 12 anos ou mais.
- O Brasil possui 14.202 pacientes diagnosticados com hemofilia, sendo a maioria com hemofilia A.
- A hemofilia é uma doença genética rara que afeta a coagulação sanguínea, manifestando-se quase exclusivamente em homens.
- O novo tratamento é de aplicação subcutânea, com dosagem a cada dois meses, sendo menos invasivo que os protocolos atuais.
- Líderes de associações de hemofílicos destacam que o medicamento trará maior qualidade de vida, autonomia e melhor adesão ao tratamento.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do QFITLIA® (fitusirana sódica), um medicamento inovador destinado à prevenção de sangramentos em pacientes com hemofilia A ou B a partir dos 12 anos de idade. Esta aprovação representa um avanço significativo para os 14.202 hemofílicos diagnosticados no Brasil, uma vez que a hemofilia é uma doença genética rara que compromete a coagulação sanguínea.
O novo tratamento se destaca por sua aplicação subcutânea e longa duração, exigindo uma dose a cada dois meses, em contraste com os protocolos atuais que demandam três a quatro infusões semanais. Essa menor frequência de aplicação é vista como um fator crucial para melhorar a qualidade de vida, a autonomia e a adesão ao tratamento dos pacientes, conforme ressaltado por Tania Maria Onzi Pietrobelli, presidente da FBH, e Mariana Battazza, presidente da Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia.
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