Anvisa aprova novo medicamento para tratamento da fenilcetonúria
A Anvisa registrou o medicamento Sephience, oferecendo uma nova opção terapêutica para pacientes com fenilcetonúria e melhorando a qualidade de vida.
Pontos principais
- A Anvisa aprovou o registro do medicamento Sephience para o tratamento da fenilcetonúria.
- A fenilcetonúria é uma doença genética rara que impede a conversão da fenilalanina, causando acúmulo neurotóxico.
- O Sephience atua na quebra da fenilalanina, permitindo maior flexibilidade na dieta e melhorando o bem-estar de pacientes pediátricos e adultos.
- A doença é detectada no Brasil pelo Teste do Pezinho, com diagnóstico precoce e tratamento contínuo sendo cruciais para evitar danos neurológicos irreversíveis.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Sephience, uma nova alternativa para o tratamento da fenilcetonúria. Esta doença genética rara impede o corpo de metabolizar adequadamente a fenilalanina, um aminoácido que, quando acumulado, pode causar déficits neurocognitivos e deficiência intelectual severa e irreversível se não for tratada desde o primeiro mês de vida.
O Sephience representa um avanço significativo, pois auxilia na quebra da fenilalanina, proporcionando aos pacientes, tanto pediátricos quanto adultos, maior flexibilidade em suas dietas e uma melhoria na qualidade de vida. A fenilcetonúria é diagnosticada no Brasil através do Programa Nacional de Triagem Neonatal, o Teste do Pezinho, que detecta a condição em aproximadamente 1 a cada 15 mil nascimentos, reforçando a importância do diagnóstico precoce para um tratamento eficaz e contínuo.
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