Anvisa aprova medicamento pediátrico para esquistossomose
O arpraziquantel, nova formulação para crianças de 3 a 6 anos, será produzido pela Fiocruz e distribuído pelo SUS.
Pontos principais
- A Anvisa autorizou o registro do arpraziquantel para o tratamento da esquistossomose em crianças de 3 a 6 anos.
- O medicamento será produzido no Brasil pela Fiocruz através de transferência de tecnologia com a Merck.
- A formulação é dispersível em água, palatável e resistente a condições climáticas adversas.
- O fármaco já possui recomendação da Agência Europeia de Medicamentos e pré-qualificação da OMS.
A Anvisa concedeu o registro ao arpraziquantel, um medicamento pediátrico desenvolvido especificamente para tratar a esquistossomose em crianças na faixa etária de 3 a 6 anos. A nova formulação, que se destaca por ser dispersível em água, palatável e resistente a variações de calor e umidade, foi criada pelo Consórcio Praziquantel Pediátrico com apoio de organizações internacionais.
A produção do remédio no Brasil será realizada pela Fiocruz, mediante um acordo de transferência de tecnologia com a farmacêutica Merck. O medicamento passará a integrar o catálogo do SUS, ampliando o acesso ao tratamento para o público infantil. O fármaco já conta com parecer favorável da Agência Europeia de Medicamentos e integra a lista de produtos pré-qualificados pela Organização Mundial da Saúde.
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