Retatrutida da Eli Lilly reduz até 23,4% do peso em estudo de fase 3
Ensaio clínico aponta que o medicamento experimental retatrutida, da Eli Lilly, promove perda de peso significativa em pacientes com diabetes tipo 2.
Pontos principais
- Estudo de fase 3 com 1.152 adultos demonstrou perda média de peso de até 23,4% com a dose de 12 mg.
- A retatrutida atua como um agonista triplo, estimulando os receptores hormonais GIP, GLP-1 e glucagon.
- Resultados indicam melhora no controle glicêmico, pressão arterial e perfil lipídico dos participantes.
- Efeitos adversos mais comuns relatados foram gastrointestinais, incluindo náusea, diarreia e vômitos.
- A Eli Lilly planeja submeter o pedido de aprovação do medicamento à FDA no primeiro trimestre de 2027.
Um novo ensaio clínico de fase 3, denominado TRIUMPH-2, revelou resultados promissores para a retatrutida, molécula experimental desenvolvida pela Eli Lilly. O estudo, que acompanhou 1.152 adultos com diabetes tipo 2 e obesidade ou sobrepeso durante 80 semanas, demonstrou que o fármaco pode reduzir o peso corporal em até 23,4% em pacientes com IMC inicial elevado, quando administrada a dose de 12 mg. A substância atua como um agonista triplo, modulando os receptores de GIP, GLP-1 e glucagon para promover a perda de peso e melhorar marcadores metabólicos, como a glicemia e a pressão arterial.
Embora os resultados sejam expressivos, o estudo também registrou efeitos adversos frequentes, majoritariamente de natureza gastrointestinal, como náuseas, diarreia e constipação. A Eli Lilly, que iniciou o programa de testes em 2023, também avalia a eficácia da molécula para o tratamento de outras condições, incluindo apneia do sono e esteatose hepática. A farmacêutica projeta submeter o pedido de registro do medicamento à FDA no início de 2027, consolidando a retatrutida como uma das principais apostas da empresa no mercado de terapias para obesidade.
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