FDA aprova Mounjaro para reduzir riscos cardiovasculares em diabéticos

A FDA, agência reguladora de saúde dos Estados Unidos, aprovou a expansão do uso do Mounjaro, medicamento desenvolvido pela Eli Lilly, para a redução de riscos cardiovasculares em adultos diagnosticados com diabetes tipo 2. A medida visa diminuir a probabilidade de ocorrência de ataques cardíacos e derrames em pacientes de alto risco. Em estudos comparativos, o tratamento apresentou uma eficácia 8% superior na prevenção de eventos cardíacos graves em relação ao Trulicity. O avanço ocorre em um momento de forte crescimento comercial para a farmacêutica, com as vendas do produto atingindo US$ 9,94 bilhões no segundo trimestre. A aprovação destaca a estratégia da Eli Lilly e de sua concorrente, Novo Nordisk, em ampliar as indicações terapêuticas dos medicamentos à base de GLP-1 para diversas condições de saúde crônicas.