Anvisa aprova registro do medicamento Yorvipath para hipoparatireoidismo
O novo fármaco Yorvipath foi aprovado pela Anvisa para o tratamento de adultos com hipoparatireoidismo crônico, condição rara de desequilíbrio mineral.
Pontos principais
- A Anvisa autorizou o registro do Yorvipath, composto pela substância palopegteriparatida.
- O medicamento é indicado especificamente para pacientes adultos com hipoparatireoidismo crônico.
- O fármaco atua como um pró-fármaco de liberação prolongada, garantindo exposição hormonal estável por 24 horas.
- A terapia auxilia na regulação dos níveis de cálcio e fosfato no organismo, além de estimular a vitamina D ativa.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou o registro do medicamento Yorvipath, desenvolvido para o tratamento de adultos diagnosticados com hipoparatireoidismo crônico. A condição, considerada rara, caracteriza-se por níveis persistentemente baixos de cálcio no sangue, sendo frequentemente desencadeada por intervenções cirúrgicas, fatores genéticos ou quadros autoimunes.
O novo tratamento utiliza a palopegteriparatida, um pró-fármaco de liberação prolongada projetado para manter uma exposição estável ao hormônio da paratireoide durante todo o dia. Com essa tecnologia, o medicamento promove a regulação fisiológica dos níveis de cálcio e fosfato no organismo, além de estimular a produção de vitamina D ativa, oferecendo uma nova alternativa terapêutica para o controle dessa patologia complexa.
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