Anvisa aprova versão genérica da liraglutida produzida pela EMS

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou a aprovação de medicamentos genéricos à base de liraglutida, produzidos pela farmacêutica brasileira EMS. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, contempla versões com concentração de 6 mg/mL, destinadas ao tratamento de pacientes com obesidade e diabetes tipo 2. A substância, amplamente utilizada em canetas injetáveis, atua na regulação do apetite e no controle dos níveis de glicemia no sangue. Com a autorização, a EMS passa a poder comercializar o produto pelo nome do princípio ativo, eliminando a dependência de marcas específicas como Olire e Lirux, que já compõem o portfólio da empresa. A medida é vista como um passo importante para ampliar o acesso da população a tratamentos metabólicos, reduzindo custos e aumentando a disponibilidade de opções terapêuticas no mercado farmacêutico nacional.