FDA aprova vacina de mRNA contra gripe da Moderna para idosos
Após rejeição inicial, FDA autoriza a mFlusiva, primeira vacina de mRNA contra gripe para pessoas com 50 anos ou mais nos EUA.
Pontos principais
- A FDA aprovou a mFlusiva para adultos a partir de 50 anos após uma rejeição anterior em fevereiro por falta de dados.
- O imunizante utiliza a plataforma de mRNA da Moderna, validada durante a pandemia de Covid-19.
- A vacina será distribuída para a temporada de vírus respiratórios de 2026-2027.
- O uso da tecnologia enfrenta resistência política do secretário de Saúde, Robert F. Kennedy Jr., que suspendeu subsídios federais para pesquisas na área.
A agência reguladora americana (FDA) concedeu aprovação para a mFlusiva, a primeira vacina contra a gripe desenvolvida com tecnologia de mRNA voltada para o público com 50 anos ou mais. A decisão ocorre após a agência ter rejeitado o pedido da Moderna em fevereiro, citando insuficiência de dados clínicos na época. O imunizante utiliza a mesma plataforma tecnológica aplicada na vacina da empresa contra a Covid-19 e deve estar disponível para a temporada de 2026-2027. O avanço ocorre em um cenário de incerteza política, uma vez que o secretário de Saúde, Robert F. Kennedy Jr., tem se posicionado contra a tecnologia de mRNA e suspendeu subsídios federais para pesquisas no setor. Apesar das críticas governamentais, a aprovação marca a expansão do uso de mRNA para além do combate ao coronavírus, oferecendo uma nova alternativa de imunização para idosos.
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