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Senado debate novas normas para farmácias de manipulação no Brasil

Comissão de Direitos Humanos discute regulação, segurança sanitária e o acesso a medicamentos injetáveis manipulados no país.

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30/06 às 15:15 · atualizado 20:33

Pontos principais

  • A audiência pública na CDH debateu a atualização das normas para farmácias de manipulação.
  • Especialistas divergiram sobre a fiscalização da Anvisa em medicamentos injetáveis e implantes.
  • Representantes médicos alertaram para riscos sanitários, enquanto o Conselho Federal de Farmácia defendeu a qualificação técnica do setor.
  • A Anvisa foi convidada para o debate, mas não enviou representantes.

A Comissão de Direitos Humanos (CDH) do Senado Federal promoveu uma audiência pública para debater a regulação das farmácias de manipulação no Brasil. O encontro reuniu especialistas e representantes do setor para avaliar a eficácia das normas vigentes e propor atualizações que garantam a segurança do consumidor. A discussão focou no equilíbrio entre a autonomia profissional e o controle sanitário, especialmente no que tange à produção de medicamentos injetáveis, implantes hormonais e canetas emagrecedoras. Enquanto o Conselho Federal de Farmácia destacou a importância da rastreabilidade e da qualificação técnica, médicos alertaram para os riscos à saúde pública associados a produtos manipulados sem o devido rigor. A ausência de representantes da Anvisa no debate foi notada, mantendo o impasse sobre a intensidade da fiscalização necessária para assegurar a qualidade dos tratamentos personalizados sem restringir o acesso dos pacientes.

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