Agência autorizou fármaco para pacientes que já realizaram terapia endócrina, ampliando as opções de tratamento disponíveis no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou a aprovação de um novo medicamento oral destinado ao tratamento de pacientes com câncer de mama. A autorização é voltada especificamente para casos em que as pacientes já foram submetidas a tratamentos com terapia endócrina, oferecendo uma nova alternativa terapêutica para o manejo da doença. A decisão foi tomada após a conclusão dos protocolos de avaliação técnica e de segurança exigidos pela agência reguladora. Com essa medida, o mercado brasileiro passa a contar com mais uma opção para o combate à enfermidade, reforçando o arsenal disponível para oncologistas e pacientes. A inclusão deste fármaco representa um avanço importante na continuidade do cuidado para aqueles que não apresentaram a resposta esperada ou que necessitam de novas abordagens após as etapas iniciais de tratamento hormonal.
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