A agência autorizou o uso do fármaco tislelizumabe para o tratamento de dois novos subtipos de câncer de pulmão de células não pequenas.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a expansão do uso do medicamento oncológico Tevimbra, conhecido pelo princípio ativo tislelizumabe, para o tratamento de dois novos subtipos de câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP). A decisão, oficializada nesta segunda-feira por meio de publicação no Diário Oficial da União, representa um avanço nas opções terapêuticas disponíveis no país para pacientes diagnosticados com a doença. A ampliação da indicação do fármaco é vista como um passo importante para oferecer tratamentos mais eficazes e diversificados no combate a diferentes formas de tumores pulmonares. Com essa autorização, médicos e pacientes passam a contar com uma alternativa adicional dentro do arsenal oncológico brasileiro, visando melhorar os desfechos clínicos e a qualidade de vida durante o processo de tratamento.
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