Anvisa aprova primeiro análogo à semaglutida fabricado no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro ao Ozivy, o primeiro medicamento sintético análogo à semaglutida desenvolvido pela farmacêutica EMS no Brasil. O produto é voltado especificamente para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos, inserindo-se em um segmento de alta demanda global. A movimentação regulatória gera expectativas sobre o impacto competitivo no setor farmacêutico nacional, especialmente para empresas como a Hypera. Contudo, especialistas do Goldman Sachs projetam que a contribuição material de medicamentos da classe GLP-1 para os resultados da companhia deve se consolidar apenas em 2027. Diante do cenário de execução do pipeline de produtos e da concorrência, o mercado mantém uma postura cautelosa, com recomendação neutra para os papéis da Hypera e preço-alvo fixado em R$ 25.