FDA aprova daraxonrasib para tratamento de câncer de pâncreas metastático
Novo medicamento da Revolution Medicines amplia opções terapêuticas para pacientes com câncer de pâncreas que já falharam em tratamentos anteriores.
Pontos principais
- O daraxonrasib, comercializado como Rasonque, foi aprovado pela FDA em agosto de 2026.
- O fármaco é indicado para adultos com adenocarcinoma de pâncreas metastático.
- Estudos de fase 3 mostraram eficácia superior à quimioterapia convencional.
- O medicamento atua diretamente em proteínas da família RAS, frequentemente alteradas no tumor.
- A incorporação do tratamento no Brasil ainda aguarda avaliação das autoridades regulatórias locais.
A agência reguladora dos Estados Unidos aprovou, em agosto de 2026, o uso do daraxonrasib para o tratamento de pacientes com câncer de pâncreas metastático. Desenvolvido pela Revolution Medicines e comercializado sob o nome Rasonque, o fármaco é voltado para adultos que já foram submetidos a pelo menos uma linha de terapia sistêmica ou que não possuem condições clínicas para receber quimioterapia combinada.
O medicamento demonstrou resultados superiores à quimioterapia tradicional em estudos clínicos de fase 3, apresentando maior controle da doença e aumento no tempo de sobrevida. O mecanismo de ação do fármaco foca em proteínas da família RAS, que possuem alta incidência de mutações nesse tipo de tumor. No Brasil, a disponibilização do tratamento para pacientes ainda depende de uma análise detalhada pelas autoridades regulatórias locais.