FDA aprova primeiro tratamento para deficiência de MCT8
O órgão regulador dos EUA autorizou o uso do medicamento Emcitate para tratar a tireotoxicose periférica causada pela deficiência de MCT8.
Pontos principais
- O FDA aprovou o Emcitate (tiratricol) em comprimidos para suspensão oral.
- Este é o primeiro tratamento aprovado para pacientes com deficiência de MCT8.
- A terapia combate a tireotoxicose periférica, marcada pelo excesso de hormônio tireoidiano no sangue.
- A condição causa sintomas como frequência cardíaca acelerada, hipertensão e alterações metabólicas.
A agência reguladora dos Estados Unidos, FDA, concedeu aprovação ao medicamento Emcitate, composto por tiratricol, para o tratamento da tireotoxicose periférica decorrente da deficiência de MCT8. Esta é a primeira terapia autorizada especificamente para a condição, que se caracteriza por níveis excessivos de hormônio tireoidiano no organismo. O quadro clínico associado à deficiência inclui aumento da pressão arterial, frequência cardíaca acelerada e diversos efeitos adversos no metabolismo dos pacientes.
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