Anvisa aprova primeiros genéricos de semaglutida no Brasil
A chegada de versões genéricas da semaglutida deve reduzir preços em 35% e ampliar o acesso a tratamentos para diabetes e obesidade no país.
Pontos principais
- A Anvisa concedeu registro para versões genéricas da semaglutida produzidas pela EMS e pela Germed.
- O preço dos novos medicamentos deve ser 35% inferior ao valor praticado pelo produto de referência.
- Projeções indicam a comercialização de 26 milhões de unidades de canetas emagrecedoras entre 2025 e 2029.
- A maior oferta de medicamentos à base de GLP-1 tende a acelerar a escala do mercado farmacêutico brasileiro.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro dos primeiros genéricos da semaglutida, substância amplamente utilizada no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Com a entrada das farmacêuticas EMS e Germed no mercado, a expectativa é que o preço do medicamento seja reduzido em cerca de 35% em comparação ao produto de referência. Essa mudança deve democratizar o acesso aos tratamentos, que enfrentam alta demanda no país. Especialistas do setor projetam que o mercado brasileiro movimente 26 milhões de unidades de canetas aplicadoras entre 2025 e 2029. O aumento da concorrência e a consequente queda nos preços são vistos como fatores decisivos para acelerar a escala do segmento de medicamentos à base de GLP-1, consolidando uma tendência de crescimento nas receitas das redes de farmácias nacionais.
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