Zasocitinibe, da Takeda, supera deucravacitinibe contra psoríase em estudo de fase 3
Comprimido levou mais pacientes à limpeza completa da pele em 16 semanas; Takeda pedirá aprovação à FDA.
Pontos principais
- Medicamento experimental zasocitinibe superou o concorrente oral deucravacitinibe em estudo de fase 3 contra a psoríase
- Comprimido bloqueia a enzima TYK2, ligada à inflamação
- Levou mais pacientes à limpeza completa da pele em 16 semanas (desfecho PASI 100)
- Estudo com 606 participantes em oito países
- Takeda pretende submeter o pedido de aprovação à FDA ainda neste ano fiscal
A farmacêutica japonesa Takeda divulgou que seu medicamento experimental zasocitinibe superou o principal concorrente oral, o deucravacitinibe, em um estudo de fase 3 contra a psoríase, doença crônica que causa placas inflamadas na pele. O comprimido, que bloqueia uma enzima ligada à inflamação (a TYK2), levou mais pacientes à limpeza completa da pele em 16 semanas, no estudo com 606 participantes em oito países.
O zasocitinibe (TAK-279) também mostrou superioridade nos desfechos secundários e foi, em geral, bem tolerado, sem novos sinais de segurança. A Takeda pretende submeter o pedido de aprovação à FDA ainda neste ano fiscal.
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