A Anvisa busca contribuições para o novo Sinaf, sistema que visa aprimorar o monitoramento de eventos adversos de medicamentos no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante para a modernização da segurança sanitária no Brasil ao abrir uma consulta pública sobre as diretrizes do novo Sistema Nacional de Farmacovigilância (Sinaf). A proposta busca estruturar um modelo mais robusto de monitoramento, permitindo uma resposta mais ágil e eficiente na identificação de eventos adversos causados por medicamentos em circulação no país. A iniciativa é fundamental para alinhar o setor aos padrões internacionais de vigilância, garantindo maior proteção aos pacientes. Especialistas, profissionais da saúde e a sociedade em geral podem enviar sugestões e comentários sobre o texto proposto até o dia 23 de julho. Após o encerramento do prazo, a agência avaliará as contribuições para consolidar o modelo final do sistema, que promete ser um pilar central na gestão de riscos sanitários brasileiros.
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