FDA aprova Decnupaz, da AbbVie, para câncer de sangue raro e agressivo (BPDCN)
Anticorpo acoplado a agente destruidor teve 69,7% de resposta completa em pacientes recém-diagnosticados.
Pontos principais
- A FDA aprovou o Decnupaz (pivekimab sunirine-pvzy), da AbbVie, para a neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN)
- BPDCN é um câncer de sangue raro e agressivo com poucas opções de tratamento
- O remédio é um anticorpo dirigido a uma proteína (CD123) das células doentes, acoplado a um agente que as destrói
- Taxa de resposta completa de 69,7% entre pacientes recém-diagnosticados, com remissão de quase dez meses em média
- Entre os que recaíram ou não responderam a outras terapias, a taxa foi de 15,7%
A neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN), um câncer de sangue raro e agressivo com poucas opções de tratamento, ganhou um novo remédio: a FDA aprovou o Decnupaz (pivekimab sunirine-pvzy), da farmacêutica americana AbbVie. O remédio é um anticorpo dirigido à proteína CD123, presente nas células doentes, acoplado a um agente que as destrói.
No estudo CADENZA, que sustentou a aprovação, a taxa de resposta completa foi de 69,7% entre pacientes recém-diagnosticados (com a remissão durando, em média, quase dez meses) e de 15,7% entre os que já haviam recaído ou não respondido a outras terapias.
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