FDA aprova Decnupaz, da AbbVie, para câncer de sangue raro e agressivo (BPDCN)

A neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN), um câncer de sangue raro e agressivo com poucas opções de tratamento, ganhou um novo remédio: a FDA aprovou o Decnupaz (pivekimab sunirine-pvzy), da farmacêutica americana AbbVie. O remédio é um anticorpo dirigido à proteína CD123, presente nas células doentes, acoplado a um agente que as destrói.

No estudo CADENZA, que sustentou a aprovação, a taxa de resposta completa foi de 69,7% entre pacientes recém-diagnosticados (com a remissão durando, em média, quase dez meses) e de 15,7% entre os que já haviam recaído ou não respondido a outras terapias.