FDA autoriza uso emergencial de ivermectina contra bicheira em bovinos
A FDA liberou o uso emergencial do genérico Bimectin para prevenir infestações de bicheira em gado após procedimentos ou nascimento.
Pontos principais
- A autorização abrange a versão injetável do medicamento genérico Bimectin.
- O fármaco tem como objetivo prevenir infestações por miíase, conhecida como bicheira, em rebanhos bovinos.
- A aplicação é recomendada em até 24 horas após o nascimento, durante a castração ou em casos de feridas expostas.
A Food and Drug Administration (FDA) concedeu uma autorização de uso emergencial para o medicamento genérico Bimectin, à base de ivermectina, voltado especificamente para o setor pecuário. A medida visa combater a infestação de bicheira, ou miíase, em bovinos, uma condição que pode causar sérios danos à saúde dos animais e prejuízos econômicos aos produtores. Segundo as diretrizes da agência, o fármaco deve ser administrado de forma injetável em momentos críticos, como nas primeiras 24 horas de vida do animal, durante processos de castração ou sempre que houver o surgimento de feridas que possam atrair o parasita. A iniciativa busca oferecer uma alternativa rápida e eficaz para o controle da praga, garantindo maior proteção ao rebanho e assegurando a integridade sanitária dos animais em situações de maior vulnerabilidade.
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