A agência brasileira integrou o Fórum MDSAP 2026 para debater melhorias e promover o alinhamento regulatório internacional de dispositivos médicos.
A Anvisa marcou presença no Fórum MDSAP 2026, evento dedicado ao intercâmbio de conhecimentos e ao aprimoramento do Medical Device Single Audit Program (MDSAP). O programa permite que fabricantes de dispositivos médicos sejam submetidos a uma única auditoria que atenda aos requisitos regulatórios de diversos países participantes, otimizando processos de conformidade. Durante o fórum, representantes da agência brasileira discutiram estratégias para elevar a eficiência das auditorias e fortalecer a cooperação entre as autoridades sanitárias globais. A participação da Anvisa é fundamental para garantir que o Brasil mantenha padrões internacionais de segurança e qualidade, facilitando o acesso a tecnologias de saúde e promovendo a convergência regulatória com outros mercados globais que integram o programa.
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