Anvisa participa do Fórum MDSAP 2026 para discutir auditorias
A agência brasileira integrou o Fórum MDSAP 2026 para debater melhorias e promover o alinhamento regulatório internacional de dispositivos médicos.
Pontos principais
- A Anvisa participou do Fórum MDSAP 2026 para compartilhar experiências sobre auditorias.
- O encontro focou em proposições para aprimorar o programa internacional de dispositivos médicos.
- O evento promoveu o alinhamento regulatório entre os órgãos participantes do programa.
- O MDSAP é um programa global voltado à auditoria de fabricantes de dispositivos médicos.
A Anvisa marcou presença no Fórum MDSAP 2026, evento dedicado ao intercâmbio de conhecimentos e ao aprimoramento do Medical Device Single Audit Program (MDSAP). O programa permite que fabricantes de dispositivos médicos sejam submetidos a uma única auditoria que atenda aos requisitos regulatórios de diversos países participantes, otimizando processos de conformidade. Durante o fórum, representantes da agência brasileira discutiram estratégias para elevar a eficiência das auditorias e fortalecer a cooperação entre as autoridades sanitárias globais. A participação da Anvisa é fundamental para garantir que o Brasil mantenha padrões internacionais de segurança e qualidade, facilitando o acesso a tecnologias de saúde e promovendo a convergência regulatória com outros mercados globais que integram o programa.
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