RESOLUÇÃO-RE nº 2.671, DE 3 DE JULHO DE 2026 (*)

RESOLUÇÃO-RE nº 2.671, DE 3 DE JULHO DE 2026 (*) A GERENTE-GERAL DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, e considerando o cumprimento dos requisitos dispostos no art. 39, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 497, de 20 de maio de 2021, resolve: Art. 1º Renovar a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos das empresas constantes no anexo, por meio de sua renovação automática. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data na data de sua publicação. RENATA DE LIMA SOARES ANEXO Fabricante: Excella GmbH & Co. KG Endereço: Nürnberger Strasse 12, Feucht - 90537 País: Alemanha Código Único: B.000028 Expediente(s): 1563906/25-2 Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos: Insumo farmacêutico ativo obtido por síntese química: vismodegibe. Data de Vencimento: 08/07/2028 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- Fabricante: Regeneron Ireland Designated Activity Company Endereço: Raheen Business Park, Limerick País: Irlanda Código Único: A.001399 Solicitante: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. CNPJ: 10.588.595/0010-92 Expediente(s): 1403398/25-9 Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos: Insumos farmacêuticos ativos biológicos: aflibercepte, alirocumabe, cemiplimabe e dupilumabe. Data de Vencimento: 08/07/2028 (*) Republicada por ter saído com incorreção no original, publicada no DOU nº 124, de 06/07/2026, Seção 1, pág. 179.