Home / Diário Oficial da União / segunda-feira, 27 de julho de 2026
RetificaçãoSeção 1 · Edição 139 · Pág. 92
RETIFICAÇÃO
Ministério da Saúde › Agência Nacional de Vigilância Sanitária › 2ª Diretoria › Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas
Texto integral
RETIFICAÇÃO
Na Resolução - RE nº 2.059, de 21 de maio de 2026, publicada no Diário Oficial da União nº 96, de 25 de maio de 2026, Seção 1, pág. 89
Onde se lê:
BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA LTDA 56998982000107
NIVOLUMABE
IMREVITE 25351.079572/2025-29 10/2035
10502 PRODUTO BIOLÓGICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1469896/25-0
(11958 - PRODUTOS BIOLÓGICOS - 70. Alteração do prazo de validade do produto terminado - Moderada - 1022263/25-4 - 25351.308360/2015-10)
1.0180.0417.001-4 36 Meses
40 MG SOL INJ CT 1 FA VD INC X 4 ML
1.0180.0417.002-2 36 Meses
100 MG SOL INJ CT 1 FA VD INC X 10 ML
1.0180.0417.003-0 36 Meses
600 MG SOL INJ SC CT FA VD TRANS X 5 ML
Leia-se:
BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA LTDA 56998982000107
NIVOLUMABE
IMREVITE 25351.079572/2025-29 10/2035
10502 PRODUTO BIOLÓGICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1469896/25-0
(11958 - PRODUTOS BIOLÓGICOS - 70. Alteração do prazo de validade do produto terminado - Moderada - 1022263/25-4 - 25351.308360/2015-10)
1.0180.0417.001-4 36 Meses
40 MG SOL INJ CT 1 FA VD INC X 4 ML
1.0180.0417.002-2 36 Meses
100 MG SOL INJ CT 1 FA VD INC X 10 ML