Intellia Therapeutics apresenta resultados positivos de Fase 3 e inicia registro na FDA
The Lincolnian Online: Primeiro CRISPR in vivo com dados de Fase 3 — redução de 87% nos ataques de angioedema hereditário.
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01/05 às 09:00
Pontos principais
- Ensaio HAELO com 80 pacientes, randomização 2:1
- 62% livres de crises vs. 11% no placebo
- Lançamento comercial previsto para 1º semestre de 2027
Mencionado nesta matéria
Pessoas
John Leonard
Organizações
Intellia TherapeuticsFDA
Lugares
United States
